CNBC報導，美國食物藥品監視控制局(FDA)疫苗和相關生物產品諮詢委員會週四(12月10日)發起批準16歲以上人群告急採用輝瑞(Pfizer)和BioNTech研發的新型冠狀病毒(COV-19)疫苗。
疫苗和相關生物產品諮詢委員會成員James Hildreth上週六通知NBC《Wee娛樂城夜生活資訊kend Today》，FDA最快可能在週五給予輝瑞疫苗「告急採用授權(EUA)」。
輝瑞僅提交兩個月的安全性追蹤數據，而i88娛樂城遊戲推薦「全面批準」通常需要6個月的數據。美國FDA週二表示，現在尚無足夠數據可以確定輝瑞、BioNTech研發的新冠疫苗對16歲以下兒童、孕婦和免疫系統受損人士安全無虞。
依據12月1日公布的投影片資料，美國疾病管制與預防中央(CDC)病毒性疾病科流行病情報服務官員Sara Oliver在會中指出，現在還沒有孕婦或哺乳婦女採用mRNA疫苗的數據。
Oliver指出，美國高達75%的衛生保健工作人員為婦女、當中約有33萬人可能在接種時處於妊娠或產後狀態。
華爾街日報報導，輝瑞疫苗研發部主管Kathrin Jansen對諮詢委員會說，疫情根本上已經失控了，推出疫苗是當務之急。疫苗和相關生物產品諮詢委員會週四以17票贊同、4票反對、1票棄權通過輝瑞新冠疫苗EUA發起案。
疫苗和相關生物產品諮詢委員會表示，對16歲以上人群而言、疫苗的好處大過風險。部門委員以為，18歲以上族群對照合適採用這款疫苗。
紐約郵報報導，Jan娛樂城 廣告sen週四對疫苗和相關生物產品諮詢委員會表示，輝瑞正在研究新冠疫苗可否有效對立無癥狀感染，相關實驗結局可能在2024年頭出爐。
CNN報導，輝瑞執行長Albert Bourla 12月3日在接納NBC Nes專訪時表示，現在還不清楚輝瑞開闢的新冠疫苗可否阻止接種者將病毒散播給他人。
依據美聯社-NORC公眾事務研究中央於2024年12月3-7日針對1,117位美國成年人所做的查訪，47%策劃在新冠疫苗可用時接種，26%不盤算接種、另外27%表示不確認。
美國國家過敏和傳染病研究所(NIA)所長福奇(Anthony Fauci)週一與紐約州州長庫莫(Andre Cuomo)進行視訊對話時表示，疫苗接種率必要到達75-80%才能讓社區傳染率降至極度低的水準。
輝瑞(PFEUS)週四下跌029%、收4173美元，盤後上漲254%至4286美元。
BioNTech(娛樂城高額優惠BNTXUS)週四上漲548%、收12954美元，盤後續漲344%至13399美元。
