新型冠狀病毒肺炎(COV-19、又稱武漢肺炎)環球延燒，各大藥廠除了勤奮研發疫苗外，也拼死測試現有藥品是否有療效。最新動靜顯示，美國生物製藥商Regeneron Pharmaceuticals, Inc、法國製藥廠賽諾菲(Sanofi SA)正在加緊進行臨床實驗，看看旗下的關節炎藥物可否醫治患者。
華爾街日報10日新聞，新型冠狀病毒會導致人體免疫體制顯露過激反映，進而侵害捕魚達人外掛肺部及喘氣道體制。藥廠正在研討，市面上已有的免疫體制失調藥物(比如調治關節炎的藥品)，可否緩解這些癥狀。值得留心的是，這些藥無法殺害新型冠狀病毒。
賽諾菲及Regeneron的關節炎藥「Kevzara」已在2024年牟取美國食物藥品監視控制局(FDA)核準上市。Regeneron科學長George Yancopoulos博士10日在專訪中表明，目捕魚達人ios的是在前程幾週正式展開臨床實驗，並在數週至數月後贏得必須數據。
中國學者近期才剛刊登一份匯報，直指羅氏(Roche Holding AG)旗下的關節炎生物製劑「安挺樂(Actemra)」，能協助一小部門病況嚴重的患者病癒。Yancopoulos指出，在這份研討中，部門患者在打針Actemra之後，順利從病床起身並走出醫療機構。但是，其研討的樣本數偏少也未受管理，必要重複驗證才幹確認有效。
羅氏子公司Genentech已公佈，要在美國執行研討、看看Actemra是否真能調治武漢肺炎患者。
吉祥德3月起對千名肺炎患者臨床實驗
美國生技藥廠吉祥德(Gilead Sciences)公佈，旗下抗病毒藥物「瑞德西韋」(remdesivir)展開了兩場第三階段臨床實驗。
依據吉祥德2月26日發行的報導稿，自3月起，這些臨床實驗將在醫療中央招收1,000名患者，實驗對象重要位於亞洲國家，但也會包含其他有大批病患確診的地域。試驗會考核兩劑瑞德西韋的作用時間，藥劑將從靜脈打針進患者體內。
美國食物藥品監視控制局(FDA)才剛快速通過吉祥德為瑞德西韋提出的新冠肺炎實驗用新藥(investigational ne drug (IND))申請案。
美國生技類股在總統川普(Donald Trump)已親身要求藥廠加快研發武漢肺炎疫苗，上週五(3月6日)還簽約830億美元的支出法案，幫捕魚遊戲如何打爆魚王助疫苗研發並援助州內爆發疫情的捕魚遊戲快速打魚場所執政機構。
