富士軟片(Fujifilm)旗下子公司「富士軟片富山化學(FUJIFILM Toyama Chemical)」所研發的流感藥物「Avigan百家樂方法(通常稱Favipiravir)」被期望能調治新型冠狀病毒肺炎(COV-19、俗稱武漢肺炎)，目前已在日本、美國進行臨床實驗，日本首相安倍晉三更數度表明，力拼在5月份內對Avigan進行藥物批準。但是最新卻傳出，臨床研討顯示，Avigan對武漢肺炎未具備明顯療效，也連累富士軟片今天股價逆勢大跌。
依據 XQ環球贏家體制報價，截至臺北時間20日上午8點10分為止，富士軟片大跌45%至4,838日圓、體現遠遜於東證一部指數(TOPIX)的上揚007%(0810時報價)，稍早最低跌至4,827日圓、創約2個月來(3月26日以來)盤中新低水準。
共同通訊19日新聞，Avigan想要牟取日本執政機構認可可作為武漢肺炎調治藥，就必要藉由臨床研討、臨床實驗，提出能有效減少病毒或改良肺炎癥狀的數據，而目前企業的臨床實驗尚未了結，但是據多位關係人士揭露，在臨床研討的部門，Avigan並未具有明顯療效。
新聞指出，除了富士百家樂教學app軟片等企業正進行的臨床實驗之外，以藤田醫大為中央、多個醫療設施正共同進行Avigan的臨床研討，研討內容是以無癥狀和輕癥沾染者為對象、藉由改變投藥期間來進行對照，而據多位關係人士指出，在5月中旬向厚生勞動省匯報的中期解析結局顯示，病毒的減少率未顯露顯著不同(即未有明顯療效)。該臨床研討此後將連續進行。
Avigan已在美、日進行臨床實驗
富士軟片4月9日公佈，將開端在美國進行Avigan的第二期臨床實驗，將以數十例武漢肺炎患者為對象、確定Avigan投藥後的療效及安全性。因Avigan尚未在美國贏得允許，因此展開的是「第二期」臨床實驗，且目的在6月底前辦妥，一旦療效及安全性牟取確定、將遷移至第三期階段，而若能在美國牟取允許的話、將能更易於在環球各國採用。
富士軟片3月31日公佈，「富士軟片富山化學」已以武漢肺炎患者為對象、在日本進行Avigan的第三期臨床實驗，確定其療效及安全性。預估富士軟片將在6月底辦妥臨床實驗，且一旦確定有療效，將當即申請作為武漢肺炎調治藥的認證。
富士軟片4月15日公佈，Avigan被期望能對武漢肺炎具有療效，因此在與日本內地外企業進行配合下、已開端進行Avigan的增產舉措，此後將階段性擴增Avigan產能，目的在本年7月時擴產至約10萬人份\月、將達現行的約25倍百家樂線上遊戲，本年9月時進一步擴增至約30萬人份\月、將達百家樂好可怕現行的約7倍。
