新冠肺炎至今環球沾染人次已過份400萬人，但在防止病毒流傳與經濟打擊的均衡下，逐步解封已成主流，宣告抗疫進入下半場，只是在上半場大搭順風車的生技醫療類股，不少題材只要沾上邊，股價就翻了幾番，究竟誰有時機在此波接續的抗疫舉動中，實際受惠，頗令外界好奇。【抗疫安排史上首見 NBI逆勢創高】
新冠肺炎可說是環球近代史上最嚴格的人類傳染病，確診人次、滅亡人次與對經濟體造成的陰礙，前所未見，美中兩大經濟體首季的經濟發展率差別年減48%及68%，NBI生技指數本年以來上漲過份8%，體現遠勝於同期美股還約10%的跌幅，此中很主要的領頭百家樂教學視頻羊即是在新冠肺炎屢傳衝破的廠商，臺灣的OTC生技指數固然少了已往的新藥股百花齊放，卻在耗材、量測儀器、製藥、檢修試劑、疫苗等輪攻下，本年以來同樣也展示逆勢上揚走勢。【上半場的雨露均霑 到下半場的強弱分野】
抗疫的上半場，只要跟疫情沾上邊，從防疫的口罩、額(耳)溫槍、檢修試劑、疫苗，到可能被環球各地押寶有時機用於調治的老藥新用的製藥供給鏈，股價一倍翻漲只是根本配備，漲上3、5倍也是大有人在；只是在環球確診人數看來已有趨緩，逐步解封成為主流下，該等類股將面對下半場的實際挑釁，不論是專業、療效、商務模式或行業身份，可以真的讓股東不但賺到想像題材的股價資金利得，能夠是逐步走向下半場強弱分野的要害。
【治病得先有藥 瑞德西韋拔頭籌】
從季候性流感的防疫經歷來看，只要確診者有藥可醫，並有群體防疫的疫苗問世，疫情的流傳與人類的未知恐驚，就會對人類轉趨有利，新冠肺炎的戰役也是循此邏輯，此中在確定對新冠肺炎有療效的藥物上，中西方都投入不少研討，奪取時效的老藥新用是研討主流。此中美國吉祥德(Gliead)藥廠的瑞德西韋進度最快，5月1日已贏得美國FDA的緊要批準，確定是首個被美國FDA證明能用於新冠肺炎調治的藥物，作用機制是進攻病毒仿製所必要的酵素，惋惜的是，該藥物現對重癥者收縮覆原時間的療效較為顯著，但對滅亡率減低與輕中癥者的療效，還待確定，瑞德西韋目前也與多項藥物進行雞尾酒療法的實驗中，目前吉祥德也已授權5家學名藥廠可在127國生產，在國際衛生結構還認定新冠肺炎的流行病資歷時期，都不需求繳交專利授權金，但這127國還未將臺灣納入內。日本藥廠抗流感藥物法匹拉韋，可能是瑞德西韋外的另一個被投注眾望的藥品，原廠百家樂投注方式也允諾將無償提供43國。有趣的是，各國抉擇投入哪個藥物確效的陣營，好像並不一定是療效考量，背後隱含的仍有政治角力的意味在內，也因此相較於美國力挺的瑞德西韋，中國及其友善國家如菲律賓等，付諸更多心力的反卻是法匹拉美女百家樂韋，現人體臨床也在積極推動中。臺灣在瑞德西韋上投入者也相對較多，包含有國衛院、中研院及原料藥廠臺耀(4746)及中化生(1762)等，都已公佈勝利合成，另生技中央則是少數勝利合成出法匹拉韋原料者，廠商都已備妥一定水平的量產本事，但條件都在國家氣力解決專利疑問與內地有緊要需要下，以目前臺灣防疫成績看來，短期內應當還是想像題材大於實際。至於其他也宣稱有藥物可用於壓制新冠肺炎病毒或調控免疫力的新藥廠商，因確效臨床可能還曠日廢時，短期能介入實質防疫的空間較小。
【檢修試劑百花齊放 抗原篩檢應是前程主流】
檢修試劑是此波防疫除了口罩以外，另一個各家爭鳴的主戰場，美國FDA目前緊要授權採用用於新冠肺炎病毒檢測的想法，可分為三類，一是較傳統採樣病患鼻咽喉病毒基因序列(PCR)，正確度高，但耗時且須高額器材投資；二類則為檢修病患血液中抗體，但該類快篩最大疑問在於沾染病毒但尚未產生抗體者，在7至14天的抗體生成空窗期，恐博樂 國際 百家樂成偽陰性，該檢測較大意義在於考核社區沾染場合。第三種則是本月9日才獲美國FDA緊要核準的Quel抗原檢測，該想法是偵測鼻腔檢體的病毒蛋白片斷，15分鐘內結局出爐，這也是首款獲準使用的抗原檢測。雖抗原檢測相較傳統PCR的正確率仍有落差，但本錢低，且時間短，對於初期沾染病患的過錯率也不若抗體檢測高，實務上較合適前程於國家進出大門的快篩，連美國FDA都以為，前程應會核準越來越多關連產物。以內地來看，中研院國家隊的抗原快篩廠商包含有臺塑生醫、寶齡(1760)、亞洲基因、普生(4117)、泰博(4736)、東耀、瑩芳等，此中泰博進度領先，已辦妥條約非專屬授權條約與授權金的交付，據了解，廠商自中研院授權金的分潤範疇，按照內、外銷差異，可能須繳交10-30%不等的授權金，其餘還有工研院及不少民間隊伍投入。相似的抗原快篩專業廠商，除了第一階段把產物勝利量產外，下階段要考驗的是商務模式，包含有臺灣到底有沒有普篩或擴張篩檢的市場?假設不普篩，以內地現有防疫成績看來，潛在市場應有限；若要走出國際，則須面對美國在內的各家快篩試劑廠商如雨後春筍的競爭，屆時還是得回歸正確率、本錢與通路布局等的肉搏競爭。
【被流行病嚇到怕 疫苗主要性翻轉】
在此波環球百年首見的流行病不測下，最可能被代價翻轉的，當屬疫苗行業。已往內地對疫苗的認知，多屬小兒與長者的市場，顯見迫切性，但當新冠肺炎創下數以百萬確實診人次下，恐怕只有疫苗的問世，才幹基本解決疑問，依據WHO統計，目前環球至少已經有8個新冠肺炎疫苗進入人體實驗，而進度最快的廠商Moderna預測本年秋天就會進入三期臨床實驗，日前公司也已贏得美國FDA快速審察資歷，若順利的話，來歲中或有時機見到疫苗上市。疑問是，Moderna也坦言，即便順利量產，產能缺陷也是大疑問；依據業界的共識，疫苗要產生群體保衛力，疫苗施打率應當要有兩成水準，以此估計，光是美國就得有6萬萬劑以上的供應量，恐非一家廠商得以知足，更遑論供給別的國家，因此有些水平若新冠肺炎秋冬有捲土重來可能，疫苗真的就會變成各國要覆原經濟事件的「國防物資」。內地目前包含有高檔(6547)及國光生(4142)、聯亞等，都有疫苗生產本事，前兩者在新冠肺炎已有領會投入進度，此中高檔與Moderna系出同源，都為美國NIH授權，因NIH已往在冠狀病毒已有近20年的成長進程，格外受到注目，而差異於Moderna的Mrna平臺，高檔採取的是基因重組棘蛋白體制，預測下半年進入人體實驗。國光生同樣也是採重組蛋白專業，預測本年第三季進入人體實驗，力拼來歲冬天得以開端施打；然後續兩家廠商在臨床進度與實質量產本事，才是題材後的實質要害。
