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彭博社週四(11月26日)報導，阿斯利康(AstraZeneca)執行長Pascal Soriot在自家新型冠狀病毒(COV-19)疫苗臨床試驗結局公布後首度受訪、公佈將增加國際性試驗。他說，額外的試驗應該不會延誤英國與歐盟監管單位的批準。
然而，Soriot同時也表示，美國食物藥品監視控制局(FDA)的審批可能需要更長的時間，由於監管機構不太可能依據其他場所進行的研究核準疫苗，特別是先前公布的試驗結局出現疑慮。
T博弈 體驗金homson Reuters週四報導，Soriot對彭博社說，阿斯利康目前發明低劑量疫苗效果較高、因此必要透過額外的試驗加以驗證。
加拿大副首席公眾衛生官Hoard Njoo週四對媒體說，這件事通知我們，就候選疫苗批準程序而言、大家都得進行盡職查訪。
紐約時報週三報導，「阿斯利康疫苗效力較高試驗組並不包含有較年長志願者」是由監視疫苗開闢的「曲率極速行動(Operation Warp Speed)」擔當人Moncef Slaoui率先披線上博弈社區露的。
美聯社報導，阿斯利康週三表示，在那些第一劑劑量僅達一半的志願者(註：總數達2,741人，年齡都不過份55歲)當中、疫苗效力達90%。作為比較，兩劑均為完整劑量娛樂城推薦最新消息的試驗組(總數達8,895人)當中、疫苗效力僅達62%。
CNN報導，牛津大學週四透過新聞稿表示，製造程序大福娛樂城ptt的不同導致劑量犯錯、疑問已得到改正。
牛津大學還說，英國監管單位批准在第三階段試驗包含有兩種差異劑量方式。
華爾街日報週三報導，阿斯利康生物製藥研發部執行副總裁Mene Pangalos表示，劑量過錯實際上無關緊要，就算你只相信完整劑量試驗組數據，阿斯利康仍擁有符合批準門檻的效果。
阿斯利康週四在倫敦證券買賣所下跌067%、收7,748便士，創4月15日以來收盤新低。
