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CBS Nes週四(12月3日)報導，美國國家過敏和傳染病研究所(NIA)所長福奇(Anthony Fauci)在受訪時表示，英國監管機構在批準新型冠狀病毒(COV-19)疫苗之前未能充分審查藥品製造商的數據就急忙完工授權程序。
福奇表示，美國食物藥品監視控制局(FDA)典型的是監管的黃金尺度、以極度謹嚴適當的方式批準疫苗。他說，人們原先就對疫苗抱持懷疑的立場，假如FDA走捷徑、急著批準疫苗，監管程序的聲譽將遭受傷害。
Business Inser報導，福奇週四對福斯新聞網說，英國監管機構並未像美國FDA那樣仔細審查輝瑞(Pfizer Inc)的試驗數據。他警告，快速批準疫苗可能會減低民眾對接種的信心。
BBC Nes報導，福奇週四稍後受訪時說，他對英國的科學、監管觀點充實信心，美國的疫苗審查時間比英國長、這只是在敘述事實，並沒有暗示敷衍的意思。
BBC指出，美國FDA通常會要求疫苗製造商提出原始數據、花時間重新解析，這一點與環球其他監管單位差異。另一方面，英國主管機關與歐洲藥品控制局(EMA)較依賴藥廠提供的解析教導。
《澳洲金融評論(AFR)》報導，澳洲醫療產品控制局(TGA)局長John Skerritt週四對ABC說，澳洲的疫苗監hy娛樂城提款手續費管批準可能只晚英國、美國1-2個月，但這能讓澳洲更仔細地檢視數據、觀測英國年長患者與一線醫療人員採用疫苗的經驗。
依據週二公布的投影片資料，美國疾病管制與預防中央(CDC)病毒性疾病科流行病情報服務官員Sara Oliver在會中指出，年長成年人對「信使核糖核酸(mRNA)」疫苗的反映原性好像較低，現在並沒有長期照護機構(LTCF)住民的反映原性數據。
CNN報導，輝瑞執行長Albert Bourla週四在接納NBC Nes專訪時表示，現在還不清楚輝瑞開闢的新冠疫苗可否阻止接種者將病毒散播給他人。
輝瑞已要求美國FDA「告急授權採用」它所開闢的新冠疫苗。FDA預測在12月10日開會商量。
美聯社週三報導，Bourla警告各國政府、不要當即鬆綁防疫限制或重新開放經濟活動。
Moderna醫療長Tal Zaks日前在接納Axios專訪時表示，試驗結局顯示，Moderna疫苗可以預淘金娛樂城 贏錢遊戲防因接觸COV-19而生病，可是結局並未顯示疫苗可以阻止病毒的散播。
聯準會(FEDQ8娛樂城出金方法)主席鮑爾(Jerome H Poell)週二說，疫苗的最新動靜對中期經濟展望來說是極度正面的，但娛樂城最新消息就現在而言、疫苗接種仍然存在重大挑戰和不確認性，包含有時間點、生產和配送以及差異族群之間的效力。
